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如何檢測(cè)甘氨鵝去氧膽酸-牛血清白蛋白偶聯(lián)物的偶聯(lián)效率?

2024-10-11 [21]

甘氨鵝去氧膽酸-牛血清白蛋白偶聯(lián)物|Glycochenodeoxycholic Acid-BSA Conjugate(GCDCA-BSA)

以下是一些可以檢測(cè)甘氨鵝去氧膽酸 - 牛血清白蛋白偶聯(lián)物偶聯(lián)效率的方法:

 

一、紫外 - 可見(jiàn)光譜法

原理:甘氨鵝去氧膽酸和牛血清白蛋白在不同波長(zhǎng)處有各自的吸收特征。偶聯(lián)后,由于兩者結(jié)合,光譜會(huì)發(fā)生變化。

步驟:

分別測(cè)定甘氨鵝去氧膽酸、牛血清白蛋白以及偶聯(lián)物的紫外 - 可見(jiàn)吸收光譜。

比較偶聯(lián)物與單獨(dú)的甘氨鵝去氧膽酸和牛血清白蛋白在特定波長(zhǎng)處的吸光度變化。通過(guò)計(jì)算吸光度的變化程度,可以初步估算偶聯(lián)效率。

 

二、SDS-PAGE 電泳法

原理:根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量差異進(jìn)行分離。未偶聯(lián)的牛血清白蛋白和偶聯(lián)物的分子量不同,在電泳圖譜上會(huì)呈現(xiàn)出不同的條帶。

步驟:

制備 SDS-PAGE 凝膠,設(shè)置合適的電壓和時(shí)間進(jìn)行電泳。

對(duì)電泳后的凝膠進(jìn)行染色(如考馬斯亮藍(lán)染色),觀察條帶。

通過(guò)比較未偶聯(lián)的牛血清白蛋白條帶和偶聯(lián)物條帶的強(qiáng)度和位置,可以判斷偶聯(lián)情況。可以使用圖像分析軟件對(duì)條帶的灰度值進(jìn)行分析,進(jìn)一步計(jì)算偶聯(lián)效率。

 

三、高效液相色譜法(HPLC

原理:利用不同物質(zhì)在色譜柱中的保留時(shí)間和峰面積的差異進(jìn)行分析。可以分別測(cè)定甘氨鵝去氧膽酸和偶聯(lián)物中甘氨鵝去氧膽酸的含量,從而計(jì)算偶聯(lián)效率。

步驟:

選擇合適的色譜柱和流動(dòng)相條件。

分別進(jìn)樣甘氨鵝去氧膽酸標(biāo)準(zhǔn)品和偶聯(lián)物樣品。

根據(jù)峰面積計(jì)算偶聯(lián)物中甘氨鵝去氧膽酸的含量,并與理論加入量進(jìn)行比較,得出偶聯(lián)效率。

 

四、免疫分析法

原理:如果有針對(duì)甘氨鵝去氧膽酸或牛血清白蛋白的特異性抗體,可以利用免疫分析方法檢測(cè)偶聯(lián)物中目標(biāo)成分的含量。

步驟:

如酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA),將偶聯(lián)物作為抗原包被在酶標(biāo)板上,加入特異性抗體進(jìn)行反應(yīng),然后通過(guò)顯色反應(yīng)測(cè)定結(jié)合的抗體量。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算偶聯(lián)物中甘氨鵝去氧膽酸或牛血清白蛋白的含量,進(jìn)而計(jì)算偶聯(lián)效率。

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