DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素
簡要描述:DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素是一種通過點擊化學(xué)方法將二苯并環(huán)辛烯(DBCO)與阿霉素(Doxorubicin)相結(jié)合的化合物。
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- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 更新時間:2024-10-22
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DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素
二苯并環(huán)辛烯-阿霉素(DOX-DBCO)是一種通過點擊化學(xué)方法將二苯并環(huán)辛烯(DBCO)與阿霉素(Doxorubicin)相結(jié)合的化合物,以下是對其的詳細(xì)介紹:
一、化學(xué)特性
名稱:二苯并環(huán)辛烯-阿霉素,英文名稱為DBCO-Doxorubicin或DBCO-Dox。
分子式與分子量:具體分子式會因修飾方式而異,但一般包含C27H29等部分,分子量約為543.52(未考慮DBCO修飾后的變化)。
純度:通常可達(dá)到95%或更高。
狀態(tài):固體或粉末。
溶解度:可溶于DCM(二氯甲烷)和甲醇的混合物,也溶解于大部分有機溶劑,如DMF、DMSO、THF等。
二、反應(yīng)特性
DBCO作為一種高反應(yīng)性的應(yīng)力炔基,能夠與疊氮化物通過應(yīng)力促進的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)(SPAAC)進行高效的點擊化學(xué)。這種反應(yīng)不需要金屬催化劑,在生物環(huán)境中可以快速、特異性地進行,非常適合用于靶向藥物遞送。
三、應(yīng)用
通過將DBCO與阿霉素結(jié)合,可以實現(xiàn)阿霉素的靶向遞送,減少其在非靶標(biāo)組織的分布,從而降低副作用。DOX-DBCO在科研上普遍應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、動物造模以及細(xì)胞凋亡、多藥耐藥、靶向藥物和微載體、納米微粒載藥技術(shù)研究等領(lǐng)域。
四、保存條件
DOX-DBCO需要在-20℃條件下保存,以確保其穩(wěn)定性和活性。
五、注意事項
DOX-DBCO目前主要用于科研目的,不能用于人體實驗。
DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素
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